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MOOP 和 MOPP4
Astek Globe 新北市汐止區忠孝東路428號9樓之一
UKCA(英國合格評定) 英國脫歐過渡期結束後,即2021年1月1日起,英國市場上的開關電源和醫療適配器/基板電源將獲得新的安全認證,進口到英國市場時必須符合UKCA的要求(英國合格評定) )。 UKCA涵蓋了當前的大多數歐盟CE法規。英國市場包括英格蘭,威爾士和蘇格蘭,但不包括北愛爾蘭。 UKCA標誌僅適用於不適用於歐盟,歐洲經濟區或北愛爾蘭市場的英國。 * UKCA要求*在以下條件下,自2021年1月1日起,產品應帶有“ UKCA”徽標。•產品在英國銷售•英國法律範圍內的產品•必須通過第三方資格評估•最初使用英國認證機構並且尚未在2021年1月1日之前將合格評定文件轉移到歐盟認證機構的人員上述要求不包括2021年1月1日之前進入英國市場的現有庫存,無論該驗證是否由英國機構進行。 UKCA,但從2022年1月1日開始,所有產品都必須使用UKCA徽標。 北愛爾蘭產品(非限制產品)CE或CE + UKNI * UKCA英國合格評定評估的英國合格評定* •UKCA(英國合格評定)是新的英國產品合格標記,用於表明該產品符合相關的英國標準和法規要求。•從2021年1月1日起,銷往英國市場(英格蘭,威爾士和蘇格蘭,但不包括北愛爾蘭)的產品必須符合英國相關標準和規定,才能使用UKCA標記。測試標準和驗證過程與當前的CE要求基本相同。•UKCA商標僅適用於英國,而不適用於歐盟,歐洲經濟區或北愛爾蘭市場。 Astek電源和醫療適配器以及開放式框架已通過UKCA認證。有關所需的更多信息,請聯繫info@astekglobe.com。   https://www.astekglobe.com/zh/hot_389550.html UKCA(英國合格評定) 2021-10-08 2022-10-08
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相關連結:https://www.astekglobe.com/product_cg247119.html

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MOOP和MOPP

新的IEC60601-1第3版被分類為MOOP和MOPP。 IEC60601-1是全球醫療設備標準。 保護手段(MOP)的概念引入IEC60601-1第3版,其分為MOPP(患者保護手段)和MOOP(手術保護手段)。

據此,有些國家按照自己的標准進行了重組

美國:ANSI / AAMIES 60601-1:2005

歐盟:EN60601-1:2005

加拿大:CSA-C22.2 No.60601-1:08

用於醫療開關電源的IEC60601-3rd版中MOOP與MOPP的區別。 我們列出了以下差異: 

classifications

isolation

Creapage/clearance

insulation

1*MOOP

1500VAC

2.5mm/2mm

basic

2*MOOP

3000VAC

5mm/4mm

double

1*MOPP

1500VAC

4mm/2.5mm

basic

2*MOPP

4000VAC

8mm/5mm

double

當設備在實驗室使用而不接觸患者時,電源足以滿足2 * MOOP。 同時,最高水平2 * MOPP可用於患者。

Astek Medical電源是MOOP和MOPP的合規性。 我們根據客戶的需求提供合適的解決方案。 請在必要時諮詢我們。

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