Unterschied zwischen MOPP und MOOP-medizinischer Stromversorgungsstandard / Astek

Astek Globe Co., Ltd. Eine der 9. Etagen, Nr. 428, Zhongxiao East Road, Bezirk Yuzhi, Stadt New Taipei, Taiwan

UKCA (UK Conformity Assessed) Nach Ablauf der Brexit-Übergangsfrist ab dem 1. Januar 2021 gibt es auf dem britischen Markt neue Sicherheitszulassungen für das Schalten von Netzteilen und medizinischen Adaptern / offenen Rahmen, wenn der Import auf den britischen Markt den Anforderungen von UKCA (UK Conformity Assessed) entsprechen muss ). UKCA deckt die meisten aktuellen EU-CE-Vorschriften ab. Der britische Markt umfasst England, Wales und Schottland, jedoch ohne Nordirland. Das UKCA-Zeichen gilt nur für das Vereinigte Königreich, das nicht auf den Markt der Europäischen Union, des Europäischen Wirtschaftsraums oder Nordirlands angewendet werden kann. * UKCA-Anforderungen *Unter den folgenden Bedingungen muss das Produkt ab dem 1. Januar 2021 mit dem „UKCA“ -Logo versehen sein.• In Großbritannien verkaufte Produkte• Produkte im Rahmen des britischen Rechts• Muss eine Qualifikationsprüfung durch Dritte bestehen• Personen, die ursprünglich die benannte britische Stelle verwendet haben und die Konformitätsbewertungsdatei nicht vor dem 1. Januar 2021 an die benannte EU-Stelle übertragen habenDie oben genannten Anforderungen umfassen nicht das vorhandene Inventar, das vor dem 1. Januar 2021 auf dem britischen Markt eingeführt wurde, unabhängig davon, ob die Überprüfung von einer britischen Institution durchgeführt wird. UKCA, aber ab dem 1. Januar 2022 müssen alle Produkte das UKCA-Logo verwenden. Nordirland Produkte (uneingeschränkt) CE oder CE + UKNI * UK Conformity Assessed, UKCA UK Conformity Assessment * • UKCA (British Conformity Assessment) ist ein neues britisches Produktkonformitätszeichen, mit dem nachgewiesen wird, dass das Produkt den relevanten britischen Standards und behördlichen Anforderungen entspricht.• Ab dem 1. Januar 2021 müssen Produkte, die auf dem britischen Markt (England, Wales und Schottland, jedoch ohne Nordirland) verkauft werden, den einschlägigen britischen Standards und Vorschriften entsprechen, bevor sie das UKCA-Zeichen verwenden können. Die Prüfnormen und der Verifizierungsprozess entsprechen im Wesentlichen den aktuellen CE-Anforderungen.• Das UKCA-Zeichen gilt nur für das Vereinigte Königreich und kann nicht auf den Markt der Europäischen Union, des Europäischen Wirtschaftsraums oder Nordirlands angewendet werden. Astek Power Supplies und Medical Adapter sowie Open Frames erfüllen die UKCA-Zulassungen. Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an info@astekglobe.com. https://www.astekglobe.com/custom/hot_389550.html UKCA (UK Conformity Assessed) 2023-01-10 2024-01-10

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Die neue dritte IEC60601-1-Version ist in MOOP und MOPP kategorisiert. IED60601-1 ist der weltweite Standard für medizinische Geräte. Das Konzept der Schutzmittel (MOP) führte zu IEC 60601-1 3rd, das sich in MOPP (Patientenschutzmittel) und MOOP (Mittel des Bedienerschutzes) aufteilt.

Demnach haben sich einige Länder nach eigenen Maßstäben umorganisiert, z

USA: ANSI / AAMIES 60601-1: 2005

EU: EN60601-1: 2005

Kanada: CSA-C22.2 Nr. 60601-1: 08

Der neue Unterschied zwischen MOOP und MOPP in der dritten Ausgabe der IEC60601 ist die Knitterfreiheit und die Isolierung für medizinische Schaltnetzteile. Wir haben die Unterschiede wie folgt aufgelistet:

classifications	isolation	Creapage/clearance	insulation
1*MOOP	1500VAC	2.5mm/2mm	basic
2*MOOP	3000VAC	5mm/4mm	double
1*MOPP	1500VAC	4mm/2.5mm	basic
2*MOPP	4000VAC	8mm/5mm	double

Cuando el equipo se usa en el laboratorio y no se toca al paciente, es suficiente para que la fuente de alimentación cumpla 2 * MOOP. Mientras tanto, el nivel más alto 2 * MOPP se puede utilizar para los pacientes.

Las fuentes de alimentación de Astek Medical son la conformidad de MOOP y MOPP. Ofrecemos las soluciones adecuadas a la demanda de los clientes. Por favor, pregúntenos cuando sea necesario.

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